Мислили су да су хипохондри, али ове 4 особе у Србији пате од опасне болести која се тешко открива, а ово су најчешћи симптоми који указују на њу
Телеграф 14.05.2019
Ретко обољење Фабријева болест, дијагностиковано је у Србији код четворо људи, а скоро сви су прошли исту "голготу" - да успостављање дијагнозе дуго траје, да их неправедно називају "хипохондрима", а у позадини је тешко обољење
У просеку у Србији, али и другим земљама, ови пацијенти на дијагнозу чекају и по десет година, прегледа их више од десет специјалиста и сви кажу исто - "није ти ништа". Нефролог из КБЦ Звездара др Весна Радовић-Масларевић каже да је реч о неспецифичним симптомима што отежава дијагностику. -Нису сви пацијенти који болују од Фабријеве болести исти, постоји тренутно 966 мутација, различитих могућности појављивања те болести, објашњава она.
