БУДИ ХУМАН: Помозимо Бојану да може да плаћа персоналног асистента
Нишке вести 27.05.2019 | Виолета Милићевић
СМА је ретка гентска болест за коју није било лека.
Бојан је као дете био на рехабилитацијама у Сијаринској Бањи, док су родитељи били у могућности да воде рачуна о њему и млађем брату који је такође боловао од СМА. Ток болести је прогресивно слабљење мишића и губљење основних живнотних функција које води до потпуне парализе и смрти. Бојанова мајка је преминула 2007. године, а отац 2011. године. Бојан и његов брат су, као потпуни инвалиди, од тада живели уз помоћ три персонална асистента
