Држава не препознаје оболеле од цистичне фиброзе, ускраћена им основна права
Радио 021 07.09.2019 | Блиц
Цистична фиброза, најчешћа од регистрованих ретких болести, генетска, прогресивна и неизлечива, опет није препозната у предлогу државног програма.
На то упозорава Удружење за помоћ и подршку оболелима од цистичне фиброзе (ЦФ) у Србији које је, уз препоруку и подршку лекара, доставило Министарству здравља и Влади допуне за "Предлоге програма за ретке болести у Србији за период од 2020-2022", који су на јавној расправи били до 24. августа. "У нашој земљи је 250 особа оболелих од ЦФ, али се сматра да је број већи и да се многи лече под другим дијагнозама. Иначе, статистика каже да на 2.500 новорођених беба,
