Мала Лана не може сама да узме играчку, неопходна јој је помоћ и то брзо
РТС 29.05.2020
Лана Јовановић из Раковца код Новог Сада има седам месеци и болује од спиналне мишићне атрофије тип један, ретке али изузетно прогресивне и смртоносне неуромишићне болести. Лек постоји, али је тренутно најскупљи на свету и његова цена је 2,1 милион долара.
Рођена је као здрава беба, али већ са два месеца, дијагностикована јој је ретка болест која напада мишиће и брзо се губе основне животне функције као што су ходање, варење хране, гутање и дисање. Уз помоћ државе примила је терапију која кошта 90.000 евра, али она јој је помогла само кратко време. "Али као што видите њој су ногице и даље слабе. Јако их слабо помера, рукице мало раде, али то је све минимално.Она не може ништа самостално да уради. Не може
