Помозимо малој Лани да победи спиналну мишићну атрофију

Седмомесечна Лана Јовановић болује од најтежег облика спиналне мишићне атрофије типа 1, ретке, прогресивне и смртоносно неуро-мишићне болести, која доводи до губитка основних животних функција. Лана је међу 34 пацијента у Србији, који примају лек спинразу, терапију доступну о трошку државе од 2018. Спинраза успорава болест и значајно помаже, али Ланини родитељи са великом надом гледају у нову генску терапију, недавно регистровану у Европи. Она кошта 2,1 милион