Kako Amerika uređuje tržište duvanskih alternativa
N1 Info 02.09.2020
Američka agencija za hranu i lekove (FDA) naložila je svim proizvođačima duvanskih alternativa da do 9. septembra podnesu zahtev za autorizaciju svojih proizvoda. Motivi su jasni – neuređeno tržište preplavljeno elektronskim cigaretama, prošlogodišnja zdravstvena kriza izazvana korišćenjem ilegalnih proizvoda i činjenica da je do sada ovaj dokument dobio samo jedan uređaj iz kategorije elektronskih proizvoda, baziran na tehnologiji zagrevanja duvana.
Svi proizvođači elektronskih i drugih proizvoda namenjenih za konzumiranje duvana ili nikotinskih tečnosti (takozvanih „vejping“ proizvoda) koji se trenutno prodaju na američkom tržištu, imaju obavezu da FDA-ju dostave prijavu za komercijalizaciju svojih proizvoda ( PMTA – premarket tobacco product application). Tako bi, nakon procene rizika, mogli da osiguraju svoj opstanak na ovom tržištu. Podaci Svetske zdravstvene organizacije pokazuju da u svetu ima oko
