Мињини родитељи: Сад сви морамо да помогнемо Оливеру
Нова 10.12.2020 | Аутор:Александра Петровић

Србијом је јуче, као гром, одјекнула вест да је прикупљен новац за лечење мале Миње која болује од спиналне мишићне атрофије (СМА).
Родитељи ове једногодишње девојчице ни данас не могу да верују да је дошао крај страховима од астрономске суме и стрепњама да ли ће новац бити прикупљен на време. Ипак, свесни чињенице да је новац за лек обезбеђен, они су се још једном захвалили донаторима за сваки динар који је уплаћен на Мињин рачун и позвали све појединце и удружења, који су у наредном периоду планирали акције за Мињу, да новац преусмере на рачун малог Оливера, који такође болује од исте