Koliko će značiti neonatalni skrining za obelele od retkih bolesti?
RTS 07.01.2021
Uz borbu protiv korone i u prvim danima ove godine, pokazali smo humanost i solidarnost kada je najvažnije, za najmlađe i bolesne. Sofija, Anika, Minja, Oliver - dobiće neophodan lek zahvaljujući svima nama. Andrea Nenadić iz Nacionalne organizacije retkih bolesti tvrdi da uprkos koroni nije bilo odlaganja terapija kod obolelih od retkih bolesti i da je država povećala budžet za retke bolesti na tri milijarde dinara.
Andrea Nenadić ističe da će od ove godine država uvesti neonatalni skrinig koji će će obezebediti bolji kvalitet života obelele dece. "Uz humanost svih građana uspeli smo da rešimo lečenje za urgetne pacijente, a naša držvava obezebeđuje terapiju za obolele od spinalne mišićne atrofije za 37 dece i očekujemo ove godine neonatalni skrinig koji će dovesti do brže dijagnostike, a samim tim i adekvatnije lečenje s obzirom na to da se radi o teškoj i retkoj bolesti,
