FDA odobrio upotrebu terapije antitijelima kompanije ‘Eli Lilly’
Al Jazeera 10.02.2021 | Izvor : Agencije
Kombinovana terapija dvaju antitijela, za 70 posto pomaže smanjiti rizik od hospitalizacije i smrti u bolesnika s blažim ili umjerenim COVID-om 19.
Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je hitnu upotrebu kombinovane terapije antitijelima farmaceutske kompanije “Eli Lilly” u borbi protiv COVID-a 19, izvijestili su u utorak predstavnici američke kompanije. Podaci ispitivanja iz kasne faze provedene u januaru pokazali su da kombinovana terapija dvaju antitijela, bamlanivimaba i etesevimaba, za 70 posto pomaže smanjiti rizik od hospitalizacije i smrti u bolesnika s blažim ili umjerenim COVID-om 19,
