ФДА одобрила употребу комбиноване терапије антителима компаније Ели Лили

Н1 Инфо 10.02.2021  |  Аутор:Хина/ Реутерс
ФДА одобрила употребу комбиноване терапије антителима компаније Ели Лили

Америчка управа за храну и лекове (ФДА) одобрила је хитну употребу комбиноване терапије антителима фармацеутске компаније Ели Лили у борби против ковида-19, саопштили су представници ове америчке компаније.

Подаци испитивања из касне фазе спроведене у јануару показали су да комбинована терапија двају антитела, бамланивимаба и етесевимаба, за 70 одсто помаже у смањиењу ризика од хоспитализације и смртног исхода код болесника са блажим или умереним ковидом-19. Из компаније су рекли да ће терапија бити одмах доступна на тржишту. „Већ је спремно 100.000 доза, а током првог тромесечја ове године биће доступно и додатних 150.000 доза“, стоји у саопштењу Ели Лили, па се

Прочитајте још

Кључне речи

Коментари

Здравље, најновије вести »