Анђелија из Сенте је једина девојчица у Србији која има Нетертон синдром: Први знак је био "бамбус коса", онда су им рекли тешке вести
Блиц 19.03.2021 | Ј.А.К.
Анђелија Марашевић (9) је одличан ђак, један од најуспешнијих у свом одељењу, ведра и насмејана девојчица, али и једино дете у Србији које болује од синдрома Нетертон.
Ради се о наследној болести, коју преносе и отац и мајка који имају мутиран пети ген. Анђелија је тај ген наследила од оба родитеља. - Добили смо званичну потврду пре две године из једне лабораторије у Словенији да је реч о овом обољењу. Симптоми су екцем, такозвана "бамбус коса" која расте до пет центиметара и затим опада. Присутна је и алергија на храну и то на већину намирница, као и успорен раст и развој што ми до сада, богу хвала, нисмо код ње приметили -
