Скрининг на СМА најављен за почетак 2021, надлежни најављују промену: Струка се нада помаку
Телеграф 02.05.2021 | Телеграф.рс
* Лекари оснажени после конференције у организацији Удружења "СМА Србија" * Специјалиста педијатар-неуролог Николић са "Тиршове" предлаже пилот-пројекат * Уколико се терапија прими пре испољавања симптома, оболела деца се развијају као здрава
У протеклој години грађани Србије спознали су тугу родитеља који лече децу од ретких болести. Маме и тате Софије Маркуљевић, Лане Јовановић, Миње Матић, Оливера Пала Гајодија и Анике Манић тражили су помоћ за сакупљање новца за лек од 2,1 милиона евра. Не само да су у неверици посматрали колико се бројним донацијама ипак споро стиже до бројке која у динарима износи скоро четврт милијарде, већ су се упознали са симптомима болести која је у Србији постала
