Rođena sam sa retkim sindromom i danas sam osoba niskog rasta: Za Ivin nevidljivi invaliditet retko ko zna

Beba sam. Tek sam se rodila. Taj deo svoje životine priče znam samo iz onoga što mi kasnije govore moji... Bila sam tek novorođenče kada su mojima rečeno da imam Tarnerov sindrom. Čuli su samo dijagnozu, ali nisu znali šta ona znači. To je bilo pre 40 godina. Nije bilo interneta, nije bilo ovoliko izvora informacija. Upitno je koliko su i sami lekari nisu znali mnogo o samoj bolesti... Tako su samo imali ime, njegovo, ne znajući šta ono znači, i šta nas sutra čeka