Још једно дете болује од спиналне мишићне атрофије – за лечење мале Вање потребно 2,5 милиона евра
РТС 17.09.2021
Четворомесечна Вања Маловић из Београда још једно је дете у Србији коме је, пре два месеца, дијагностикована ретка болест спинална мишићна атрофија, тип 1. За најскупљи лек на свету "золгенсму" и терапије родитељи треба да прикупе 2,5 милиона евра, због чега им је потребна помоћ хуманих људи.
Вања је рођена 13. маја у Београду као здрава беба. Прво што је њена мама Милица Живојиновић приметила да није у реду је, како је испричала за сајт РТС-а, то да Вањи руке висе опуштено поред тела и да их не подиже до уста. Такође, приметила је да Вањи врат виси када је подигне за руке и да не помера ножице. Након прегледа педијатра, физијатра и неуролога, у Институту за мајку и дете је урађено генетско испитивање којим је утврђено да Вања болује од спиналне
