Коктел антитела АстраЗенеке одобрила ФДА: “Смањује ризик од развијања симптома за чак 77 одсто”
Недељник 09.12.2021 | Недељник.рс
ЕПА/ДРАГО ПРВУЛОВИЦ Америчка управа за храну и лекове одобрила је у среду употребу коктела антитела АстраЗенеца (АЗН.Л) за спречавање инфекција ЦОВИД-19 код особа са слабим имунолошким системом или историјом тешких нежељених ефеката вакцина против коронавируса.
Коктел антитела, Евушелд, дозвољен је само за одрасле и адолесценте који тренутно нису заражени новим коронавирусом и који нису недавно били изложени контакту са зараженом особом, саопштио је амерички регулатор. Овлашц́ење за терапију, коју чине два моноклонска антитела тиксагевимаб и цилгавимаб, означава значајан корак за АстраЗенеку, чију широко коришц́ену вакцину против ЦОВИД-19 тек треба да одобре власти САД. АстраЗенека је прошлог месеца пристала да испоручи
