Секвенцирање генома – због чега је важно и како помаже у пренаталној дијагностици

РТС 13.12.2021
Секвенцирање генома – због чега је важно и како помаже у пренаталној дијагностици

Информације о коронавирусу, како мутира и шири по свету, добијали смо од страних института и истраживачких центара. Прошле недеље отворен је наш Центар за секвенцирање генома и биоинформатику. Јелена Беговић, директорка Института за молекуларну генетику и генетичко инжењерство објаснила је за РТС да ће читање генома помоћи и у откривању генетичких проблема током трудноће.

Јелена Беговић, директорка Института за молекуларну генетику и генетичко инжењерство, рекла је да секвенцирање генома читање информације, генетичког кода који је упутство како да се направи организам, како да расте и како да се развија. "Он је јединствен. Налази се у свакој живој ћелији, сваког живог организма и захваљујући развоју технологије, још од седамдесетих година, имамо могућност да читамо. То је као једна књига која има четири врсте слова, али она се

Прочитајте још

Кључне речи

Здравље, најновије вести »