Само 5 одсто људи у Србији који болују од ретких болести има терапију: Између 300 и 500 хиљада живи са неком ретком болешћу
Курир 11.02.2022
Само за пет одсто ретких болести данас постоји регистрована терапија, док за осталих 95 одсто једини вид лечења су бањска рехабилитација, ентерална исхрана, завоји, медицинско-техничка помагала, употреба суплемената као и лекова ван њихових индикација, саопштили су из Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС).
У Србији се процењује да између 300 и 500 хиљада грађана живи са неком ретком болешћу. Да би сваки пацијент добио адекватну терапију, неопходно је да се тренутни здравствени буџет, који не покрива све доступне терапије, прошири за отприлике три пута. Овогодишња издвајања су три милијарде и седамсто милиона динара. - Буџет који је одвојен за лечење ретких болести не покрива све доступне терапије, а ту се намеће питање како да знамо колико издвајање би
