Сјајна вест! Почиње скрининг програм раног откривања спиналне мишићне атрофије, ево како ће изгледати тестирање на ову ретку и тешку болест!
Блиц 11.03.2022
У Србији следеће недеље почиње пилот пројекат „Скрининг програм раног откривања спиналне мишићне атрофије (СМА)“. Како ће изгледати тестирање на ову ретку и тешку болест овог јутра у „Уранку“ објаснио је неуролог др Димитрије Николић.
Како је истакао, рани скрининг помоћи ће лекарима да открију пацијенте у најранијој фази болести, што је у случају СМА драгоцено. - Спинална мишићна атрофија је подмукла, озбиљна, прогресивна болест која веома брзо доводи до тешког инвалидитета. Код типа 1 ове болести, која се још назива и Хофманова, 100 одсто пацијената премине до навршене друге године живота – указао је на ове страшне податке др Николић на телевизији К1. – Први симптоми болести јављају се одмах
