Дивна слика генетичара и СМА бебе коју је открио: Она је чудо, волео бих да је видим како игра на пунолетству

Само шест дана пошто је рођена у ГАК Народни фронт, у Центру за хуману молекуларну генетику постављена је дијагноза Спинална мишићна атрофија (СМА) првој беби у Србији. Републички фонд за здравствено осигурање одобрио јој је терапију и она је већ кренула да пије прве дозе свог сирупа. Велики траг ово новорођенче оставило је и на све оне који су учествовали у дијагностици. Међу њима је и млади генетичар Милош Бркушанин. Као један од привих који је имао увид у