Vukanu treba još 10 terapija i nekoliko operacija u Turskoj! Hrabri mališan bori se sa jednim od najtežih genetskih poremećaja

Međutim, za nekoga će taj dan biti ključan u nastavku borbe za život. Dvoipogodišnji Vukan Vidojević koji je u Srbiji prvi i jedini rođen sa retkim genetskim poremećajem koji se javlja jednom u šest miliona nastavlja svoje lečenje u Turskoj. - Vukanu je po rođenju ustanovljen jedinstven sindrom u Srbiji, ima poremećaj hromozoma 10, koji se odlomio i duplirao - objašnjava Vukanova mama Marija Vidojević. Uprkos dijagnozi, Vukanovi roditelji se nisu obeshrabrili. - Od