Maloj Janji hitno potrebno 40.000 evra za dalje lečenje
Glas Šumadije 20.02.2023 | Glas Šumadije
U nastavku prenosimo apel Janjne mame: Obraćam vam se sa molbom i hitnim apelom,kao majka koja više ne zna na koja vrata da pokuca i kome da se obrati.
Naime Janja boluje od retkog genetskog poremećaja, Jubert sindroma. Janji je hitno potrebno oko 40.000 evra za odlasak u Italiju zbog daljeg ispitivanja. Ispostavilo se na poslednjem neurološkom pregledu da je neurolog posumnjao da je Janjin gen koji je pronađen kao mutacija SMRTONOSAN. Da deca kao Janja ne dožive svoj peti rođendan. Janja puni pet godina u aprilu. Za sada na svim pregledima Janjini organi funkcionišu kako treba što ne znaci da može uslediti
