Од априла ће бебама на време откривати СМА
Ало 22.03.2023
Спинална мишићна атрофија (СМА) је ретка, озбиљна, прогресивна болест, чији симптоми могу да се развију већ у првим месецима живота. Свака 35-37. особа у општој популацији је носилац рецесивног гена за спиналну мишићну атрофију (СМА). Кад се две такве особе сретну и реше да праве потомство постоји 25 одсто шанси да се роди дете које је оболело од СМА. Једини начин да стручњаци “ухвате” такву генетску мутацију на време је скрининг тек рођене деце који дијагностикује болест у пресимтоматској фази. Према
Прошле године, међу 6.500 проверене деце дијагностикована је ова болест код двоје троје деце, чиме им је дата прилика да на време крене са лечењем и пре симптома. Трећа интернационална конференција о овој болести окупила је у Београду око 20 најеминентнијих стручњака из Србије и иностранства, који се баве овом болешћу и презентована су најновија достигнућа из ове области, као и важност медицинско-социјалног приступа у лечењу оболелих од СМА, како одраслих, тако
