„Деца лептири” још увек невидљива за друштво
Дневник 02.04.2023 | Дневник.рс
Удружење „Дебра“, основано 2008. године с циљем да помогне особама оболелим од булозне епидермолизе, наследног, урођеног обољења коже, броји 38 чланова, мада се процењује да је у Србији тренутно и троструко више оболелих.
Због крхкости коже, која бива оштећена при најслабијем додиру и притиску „деца лептири“ су принуђена да живе изоловано, што их чини мање видљивима у друштву. С друге стране, мали број оболелих, различити симптоми и облици деловања на људски организам, ову болест категоришу као непознату, те плодно тле за бројне предрасуде. -Број чланова варира од 35 до 40, јер често пристижу нови, док нас неки, на жалост, напуштају – рекао је потпредседник удружења „Дебра“
