Око 200 дечака у Србији има ову болест: Први симптоми се јављају већ са три године, са 12 морају да користе колица, а многи не доживе 20. Рођендан!
Блиц 22.05.2023
Породице дечака са Дишеновом мишићном дистрофијом из Србије и региона окупиле су се у Београду на Првој регионалној конференцији посвећеној овој реткој болести, од које у нашој земљи болује око 200 дечака.
Ради се о првом дружењу породица оболелих дечака из Републике Српске, Босне и Херцеговине, Македоније, Хрватске и Словеније, које је организовало Удружења ДМД Србија. - Ово је била јединствена прилика да стекнемо нова знања током предавања водећих стручњака из наше земље и иностранства. Прилика да разменимо искуства и покушамо да направимо јаку регионалну мрежу како бисмо били и остали препознати за нове клиничке студије и нове терапије - каже Олга Ђуричић из
