Мама Лава оболелог од СМА моли за помоћ, дечак терапију мора да прими што пре
Н1 Инфо 07.07.2023 | Аутор: Н1 Београд
Соња Тодоровић, мама малог Лава, апеловала је на све грађане и државне институције да помогну њеном сину, који са непуне две године болује од Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ.
Мама малог Лава објашњава да је прве знаке болести приметила још по рођењу, када му је установљена хипотонија односно снижени мишићни тонус. „Већ првих месеци кренули смо са физикалном терапијом, међутим то је давало све слабе резултате, он је напредовао, али споро. Ми смо покашавали да откријемо узрок његовог проблема, међутим ниједан доктор није указивао да би он мога да има неки велики проблем. Када смо видели да се не подиже на ноге и да са 18 месеци не
