Грујичић: Ускоро ћемо да формирамо канцеларију или управу за ретке болести

„Ми смо предложили у нашем, али смо оставили удружењима пацијената са ретким болестима да одлуче где им је лакше и где ће више моћи да утичу на одређене одлуке власти“, истакла је Грујичић за ТВ Пинк и додала да већина захтева тих удружења није везана за лекове, јер су они обезбеђени, већ за социјална давања која су, како каже, заиста минимална. Према њеним речима, Републичка стручна комисија за ретке болести је разговарала са пацијентима којима треба изаћи у