Нове генске терапије за хемофилију теку успорено, научници испитују опције
Политика 15.12.2023
САН ДИЈЕГО – Високи трошкови, логистички проблеми и изгледи за потенцијални напредак у лечењу коче усвајање првих генских терапија за хемофилију, рекли су стручњаци ове недеље током годишњег састанка Америчког друштва за хематологију (АСХ).
Експерименталне опције разматране на састанку у Сан Дијегу укључују персонализоване третмане и генетске терапије следеће генерације, од којих се многе још налазе у најранијим фазама тестирања, преноси Ројтерс. Људи са хемофилијом имају грешку у гену који регулише производњу протеина који се називају фактори згрушавања, због чега може доћи до спонтаног крварења, али и до озбиљног крварења после повреде или операције. Пошто се ген преноси на КС хромозому,
