ЦРИСПР генска терапија први пут одобрена од ФДА
ПЦ Пресс 28.12.2023 | Немања Момчиловић
У својој последњој објави, ФДА је дала зелено светло за два нова лека за лечење болести српастих ц́елија код пацијената старијих од 12 година, од којих је један — Вертеков лек Цасгеви — прва одобрена употреба технологије за уређивање генома ЦРИСПР у САД.
Лифгениа компаније Блуебирд Био такође је генска терапија заснована на ц́елијама, међутим, користи другачију технику модификације гена за испоруку прилагођених матичних ц́елија пацијенту. До сада је трансплантација била једина терапија Оба одобрења стварају нове путеве за лечење болести српастих ц́елија, која је наследни поремец́ај крви који карактеришу црвена крвна зрнца која не могу правилно да преносе кисеоник, што доводи до болних вазооклузивних криза (ВОЦ) и
