Јововић: У 2023. буџетска линија за оболеле од ретких болести драстично увећана
РТВ 05.01.2024 | Тањуг
БЕОГРАД - Председница Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС) Оливера Јововић изјавила је да се 2023. година разликује од свих претходних по томе што је буџетска линија из које се лече ретке болести драстично увећана, што је омогућило увођење нових терапија. Она је нагласила да су током протекле године за лечење ретких болести издвојене 7,2 милијарде динара и да тренутно у Србији терапију добијају 693 оболела.
"Када упоредимо 2012., када је лечење тек почело, терапија је постојала за само четири пацијента. Тада је постојао лек само за две дијагнозе, данас за 39. Такође, и отварање канцеларије које ће се бавити ретким болестима јесте нешто што издваја ову годину у односу на претходне, јер први пут имамо у систему и држави место које је, наравно у сарадњи са Националном организацијом за ретке болести, практично место где ће се решавати сви проблеми оболелих од ретких
