Kada sam 2016. saznala da Matija boluje od sma, na internetu sam našla samo jedan članak: Danas je drugačije

Predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije (NORBS) Olivera Jovović izjavila je da se 2023. godina razlikuje od svih prethodnih po tome što je budžetska linija iz koje se leče retke bolesti drastično uvećana, što je omogućilo uvođenje novih terapija. Jovović je za Tanjug naglasila da su tokom protekle godine za lečenje retkih bolesti izdvojene 7,2 milijarde dinara i da trenutno u Srbiji terapiju dobijaju 693 obolela. "Kada uporedimo 2012., kada je