На СМА је у Србији тестирано 31.155 беба, болест је пронађена код њих пет, док се сада укупно лечи 105 оболелих особа
Данас 20.03.2024 | Р. Бриза
Откад је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра прошле године, тестирано је 31.155 беба, а код њих пет је откривено ово обољење, наводе у Удруђжењу СМА Србија.
Према истим подацима, захваљујући залагању Удружења СМА Србија, сва деца код којих се установи ова озбиљна болест добијају терапију о трошку здравственог осигурања. „Данас се у Србији лечи укупно 105 пацијената са овим обољењем, а једна смо од ретких земаља која има доступне све три терапије. Спинална мишићна атрофија (СМА) је ретка, озбиљна, прогресивна болест, чији симптоми могу да се развију већ у првим месецима живота. Свака 35-37. особа у општој
