У породилиштима у Србији на СМА тестирано укупно 31.155 беба: Болест откривена код петоро новорођенчади
Еуроневс 20.03.2024 | Аутор: Еуроневс Србија
Од увођења обавезног скрининга на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра прошле године, у породилиштима у Србији тестирано је 31.155 беба, а код петоро новорођенчади је откривено ово обољење.
Сва деца код којих се установи ова озбиљна болест добијају терапију о трошку здравственог осигурања. Данас се у Србији лечи укупно 105 пацијената са овим обољењем, а о трошку РФЗО доступне су све три терапије. Спинална мишићна атрофија (СМА) је ретка, озбиљна, прогресивна болест, чији симптоми могу да се развију већ у првим месецима живота. Свака 35-37. особа у општој популацији је носилац ресецивног гена за спиналну мишићну атрофију (СМА). Кад се две такве
