Од синдрома кратког црева у Србији болује тридесетак пацијената
РТВ 28.08.2024 | РТВ (Лаура Вујковић)
НОВИ САД - Новосадско удружење оболелих од синдрома кратког црева, ретке болести услед које оболели не могу да апсорбују довољно воде, минерала и витамина, обележило је прву годину постојања. С обзиром на то да не постоји регистар за ретке болести, само се претпоставља да са том болешћу у Србији живи тридесетак пацијената. Побољшање квалитета живота оболелих, биће приоритетни циљ овог младог удружења, чуло се на свечаности.
Зара Урукало, петогодишња девојчица из Новог Сада, живи са синдромом кратког црева, ретком болешћу, које није генетско, а зашто настаје медицина још није дала одговор. Будући да су јој црева по рођењу била запетљана, урађене су јој две тешке операције, које је једва преживела. Прве године живота више је проводила у болници него у кући. Дијареја, дехидратација, неухрањеност, део су њене свакодневице. Зара је први педијатријски пацијент у Србији који прима
