Помозимо малом Јакову (7) да настави да дише и хода: Сваки СМС може да промени његов живот
Блиц 20.03.2025
Јаков Дучић (7) болује од спиналне мишићне атрофије, тип2. Ово је ретка и прогресивна неуромишићна болест, која се манифестује постепеним губитком основних животних функција - дисање, гутање, ходање…
Јаков о трошку ПФЗО-а прима лек „Спинразу“, која видно зауставља прогресију ове болести. Како би могао и даље да напредује и самостално дише, да се храни и очува до сада постигнут ниво функционалности, као што су самостално седење, коришћење руку, пужење, стајање и бочни ход уз придржавање за неке предмете, Јакову су осим лека „Спинразе“ потребне: физикалне, квантне и хидро терапије, логопедски третмани, набавка медицинских помагала и апарата, ортопедских
