Живот са спиналном мишићном атрофијом: Како рана дијагноза може да промени судбину детета?
Еуроневс 13.04.2025 | Аутор: Еуроневс Србија
Спинална мишићна атрофија (СМА) до 2023. године била је најсмртоноснија генетска болест деце до друге године старости, све док увођење обавезног неонаталног скрининга није променило судбину многих малишана.
Септембра 2023. године, СМА је постала болест која се може дијагностиковати одмах након рођења, чиме се деци омогућава правовремени третман и терапија. Славица Крнић је мајка мајком једногодишњег Димитрија који је рођен са спиналном мишићном атрофијом тип 1, који се дефинише као најтежи облик ове болести. Она је у разговору за Еуроневс Србија рекла да је то иначе најпрогресивнији и најтежи облик болести. На срећу, каже, захваљујући неонаталном скринингу, болест
