Неадекватно лечење хемофилије доводи до трајних оштећења зглобова и мишића
Данас 17.04.2025 | З. Д.
Удружење хемофиличара Србије обележило је данас Светски дан хемофилије са циљем бољег информисања становништва, као и подизања свести о овој наследној и реткој болести која утиче на природни процес згрушавања крви.
Говорећи о животу пацијената са овом тешком болешћу, Дејан Петровић, председник Удружења хемофиличара Србије, нагласио је да особе са хемофилијом уз примену адекватне терапије могу да воде нормалан живот, школују се, раде и буду потпуно социјално интегрисане. Особама са хемофилијом у Србији, а пре свега деци, омогућена је примена иновативне терапије која за циљ има да побољша квалитет живота ових особа, спречи појаву крварења и омогући несметано функционисање
