Нова ЦРИСПР алтернатива може убацити читаве гене што отвара врата прекретнице у лечењу генетских болести
Бенцхмарк 17.05.2025 | Александар Божовић
Тим научника из САД-а развио је нову ЦРИСПР технологију за уређивање гена која омогућава убацивање целих функционалних гена у људску ДНК, што би у будућности могло радикално да промени начин лечења многих генетских болести.
Уместо да се коригује свака појединачна мутација у гену, нова метода може инсталирати читав “исправни” ген и тиме заобићи хиљаде потенцијалних варијација истог поремећаја. На пример, болест попут цистичне фиброзе може бити изазвана са више од 2.000 различитих мутација једног јединог гена. Уместо да се за сваку развија посебан третман, ова метода би могла заменити оштећени ген једним здравим – једним захватом за све мутације. Ова нова технологија названа евоЦАСТ
