Министарка у посети Анђелији, која боље од СМА и прима иновативну терапију о трошку државе! Жарић Ковачевић: Јачамо систем подршке деци са ретким болестима
Курир 21.05.2025
Министарка за бригу о породици и демографију Јелена Жарић Ковачевић посетила је данас Анђелију Димитријевић, која болује од спиналне мишићне атрофије (СМА) и прима иновативну терапију о трошку државе.
Министарка је том приликом поручила да Србија мора бити место где свако дете, без обзира на дијагнозу, има право на пуну подршку и живот без великих препрека. Жарић Ковачевић је истакла да је задатак државе Србије да активно унапређује подршку оболелима од ретких болести и њиховим породицама кроз међуресорну сарадњу и у погледу доступности терапије. Нагласила је да је ресорно министарство посвећено јачању система подршке деци са ретким болестима, као и њиховим
