Више од 200 дечака у Србији оболелих од Дишенове мишићне дистрофије, већина још чека на лечење
Данас 27.08.2025 | ФоНет
Од Дишенове мишићне дистрофије (ДМД) која готово искључиво погађа дечаке у Србији болује више од 200 њих, али само мали број има приступ терапији захваљујући донацијама или учешћу у клиничким студијама, док већина још нема никакав вид лечења и чека своју шансу, речено је данас а скупу о тој реткој неуромишићној болести.
Подаци показују да се Дишенова мишићна дистрофија јавља код једног од 3.500 мушке новорођенчади. У првим годинама живота деца се развијају сасвим нормално, али се први симптоми јављају између треће и пете године, као последица постепеног пропадања мишића. Оболели се суочавају са убрзаним губитком мишићне снаге, већ око 12. године живота приморани су да користе инвалидска колица, а многи, нажалост, не доживе 20. рођендан, саопштило је Удружење ДМД Србија. Од
