У Србији се од 350 до 400 хиљада грађана суочава са неком ретком болешћу
Радио сто плус 11.09.2025
“И даље се суочавамо са бројним проблемима, од касног постављања дијагнозе, преко отежаног приступа терапијама и недостатка специјализованих услуга, до социјалне и радне искључености”, рекао је председник Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС) Владан Жикић.
Председник Републичке стручне комисије за ретке болести и педијатрију и супспецијалиста клиничке генетике у Универзитетској дечијој клиници у Тиршовој Горан Чутурило навео је да је ситуација области генетике данас боља него пре 2014. године, када су нова технолошка решења почела да мењају дијагностику и у Србији и у свету. “Ипак, постоје два горућа проблема. Требало би укључити већи број лабораторија у ову врсту анализа, онда би се брже долазило до резултата.
