Наталија (17) верује да ће јој лек стићи на време
Ало 04.03.2017
Наталија Илић (17) болује од ретке болести која је дијагностикована код 13 пацијената у Србији и 3.000 пацијената у свету.
То је генетски поремећај (мукополисахаридоза тип 4а) услед чега пропадају зглобови, кости, плућа, вид и слух. Због прогресије болести, Наталија је сада у колицима, али се нада да ће болест бити заустављена уколико буде омогућена савремена терапија која је пре две године регистрована у Србији. "Лек не може да нас излечи, али може да заустави напредовање болести и побољша здравствено стање", прича Наталија која је иначе ученица трећег разреда
