Retka bolest ubija decu do dve godine!
Alo 10.03.2017
Olivera Jovović (32) predsednik Udruženja „SMA Srbija“, koja i sama ima sina od jednu i po godinu obolelog od veoma retke bolesti - spinalno mšićne atrofije (SMA) otkriva za „Alo!“ sa kojim sve problemima su suočeni roditelji teško bolesne dece u našoj zemlji.
Ova bolest je broj jedan genetski ubica dece do dve godine starosti. To je retka, progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest. Deca sa SMA se rađaju bez gena SMN1, a bolest se manifestuje postepenom ali progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što je hodanje, gutanje, varenje hrane, disanje. Uprkos ovim činjenicama deca obolela od SMA su nadprosečno inteligentna. - Problem kod ove bolesti je što deca gube snagu
