Veliki proboj u lečenju hemofilije
RTS 14.12.2017
Britanski doktori postigli su fantastične rezultate koristeći gensku terapiju u lečenju hemofilije tipa „A“. Neki ljudi rađaju se sa genetskim poremećajem, koji sprečava njihovo telo da stvara protein potreban za zaustavljanje krvarenja.
„Barts helt trast“, u okviru britanske Nacionalne zdravstvene službe (NHS), podvrgao je 13 pacijenata genskoj terapiji, a kod čak 11 je prekinuta terapija, jer su povratili mogućnost stvaranja proteina. Džejk Omer (29) jedan je od onih koji su povrgnuti terapiji, a kaže da se sada oseća kao potpuno novi čovek. Pre lečenja, bio je jedan od oko 2.000 ljudi u Velikoj Britaniji koji su imali problem sa proizvodnjom esencijalnog proteina „faktora
