Три године чека лек за – живот
Вечерње новости 03.03.2018 | З. РАШИЋ
Очај родитеља Александра Јовића (23) из Параћина, оболелог од ретке болести
ЖИВОТ мог сина Александра је у рукама директора Клиничког центра Србије, али он неће да потпише одобрење за набавку лека "миглустат", иако лекарски конзилијум сматра да је то једина постојећа терапија за Ниман-Пикову болест. Прочитајте још: Малој Уни хитно потребна помоћ: Потребни даваоци АБ позитивне крвне групе Комисија за ретке болести Министарства здравља је још у јуну 2015. дала сагласност за примену овог лека, у РФЗО примењују правилник
