Родитељи обољеле дјеце: Сад је добар и лијек о којем нема информација
Ал Јазеера 15.03.2018
У удружењу родитеља дјеце обољеле од спиналне мишићне атрофије поздрављају укључивање обољелих у испитивање новог лијека, но упозоравају да и даље има непознаница.
Хрватски премијер Андреј Пленковић најавио је у четвртак на сједници Владе да ће 23 хрватска пацијента, малишани који болују од спиналне мишићне атрофије (СМА), бити укључена у клиничку студију коју ће у Хрватској проводити фармацеутска твртка Хоффманн–Ла Роцхе и добити нови лијек за своју болест, који би требао побољшати њихово здравствено стање. Рекао је како је на Свјетском господарском форуму у Давосу разговарао с кључним човјеком
