Дете се самоповређује, не хода и не говори: Мајка из Подгорице води животну битку, њен малишан једини на Балкану болује од ретке болести (фото)
Телеграф 03.07.2018 | Кристина Безбрадица/ ФОС медиа
Лекари немају решење за њен проблем с обзиром на то да је у питању веома ретка болест
Од ретких болести у Црној Гори, према проценама, болује око 35.000 људи. Званичног регистра о броју оболелих још нема. Недоступност дијагнозе, недостатак лекова, недовољно информација и квалификованог кадра, само су неки од проблема са којима се суочавају оболели и чланови њихових породица. Такву, тешку битку води и 25-годишња Ћазима Цакана Хаџић из Подгорице, мајка дечака који једини у Црној Гори, а и шире, болује од Смит Магенис синдрома.
