Revidirana evropska regulativa o medicinskim uređajima počinje sa primenom od 2020.
Ekapija 08.02.2019
Nova Evropska regulativa o medicinskim uređajima (MDR) EU 2017/745 će zakonski početi da se primenjuje od 26. maja 2020. godine, a SGS (Société Générale de Surveillance), kao i sva druga prijavljena tela, više neće biti ovlaštena za izdavanje CE sertifikata prema Direktivi o medicinskim uređajima (MDD), piše portal Kvalitet. Kao rezultat toga, SGS će voditi svoje klijente kroz proces prenošenja svojih sertifikata sa MDD 93/42 / EEC na novu
