Kako izgleda život sa "detetom leptirom": "Kada se rodio rekli su mi da ne znaju šta mu je to..." (VIDEO)
Prva 14.10.2019
Bajina Bašta nikada nije bila tužnija. U suzama je ispratila dvanaestogodišnjeg Despota Lazića. Dečak leptir, koji je svima održao lekciju o hrabrosti, izgubio je bitku. Od rođenja bolovao je od bulozne epidermolize, retke i neizlečive bolesti kože.
U Srbiji sa tom teškom bolešću živi 35 osoba. Kroz kakve muke prolaze pacijenti i njihovi najbliži, kakav je osećaj majke koja ne sme da pomazi i zagrli dete, šta od lekova može da olakša patnju i koliko im država pomaže, u "Jutru" na TV Prva govorila je Snežana Janošević, iz Udruženja "Debra". "To se vidi već na rođenju, zato što je to nasledna bolest, ali ne direktno nasledna. Znači nije ispoljena u porodicama već je spoj gena muškarca i žene koji imaju istu
