Како је опака болест "појела" човека: Ове две Урошеве слике најбоље показују сву суровост МС, стиже ли лек у Србију ускоро?
Блиц 20.01.2020 | Милица Марковић
"Ми за тебе немамо лек"- реченица је коју лекари у Србији већ годинама упућују Урошу Лакатусу (41) из Зрењанина, оболелом од мултипла склерозе (МС).
Као и већина оболелих од сурове МС, симптоме болести спознао је тек много касније од момента када су се појавили, а јавили су се још у пубертету. - Тада нисам знао шта ми се дешава, нисам препознао симптоме. Дешавало се рецимо, када сам почео да се бријем да сам леву страну лица видео дупло. Тада сам имао 15, 16 година. Осим те дупле слике, дешавало ми се са када ходам као да ми врх ципеле удара у под. Касније је било и повремених вртоглавица, које сам приписивао
