Нишлије, потребни сте Мињи
Нишке вести 15.09.2020 | Нишке Вести
Родитељи су приметили да Миња постепено престаје да помера ноге и руке, отежано дише, слабије једе.
Одмах су потражили помоћ. Испоставило се, на жалост, да се ради о реткој и изузетно тешкој неуромишићној болести – Спинална мишићна атрофија, тип 1. Болест је везана за мутацију гена и манифестује се губитком основних животних функција, као што су ходање, варење хране, гутање и дисање. Не утиче на мозак и когнитивне функције. Са пет месеци је примила прву терапију доступну у Србији. Захваљујући Спинрази Миња дише, једе и гута сама, али и даље не може потпуно
